别让als毁了你的人生,该怎样克服mnd?
我朋友是渐冻人(ALS)运动神经元(MND)发病治疗到死亡才15天,24周岁男。
您好,杜淑云解析,“渐冻人症”在业内被称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是运动神经元病的一种,无法治愈而且致命。患上此病后,起初会出现一些精细动作无力,如拿不了筷子,随后就逐渐发展到腿部跛行,无法吞咽食物,讲话不清晰,四肢肌肉萎缩,最后会因极度营养不良及呼吸、吞咽困难而去世。患病后,平均生存期只有3-5年,但也有20%的患者能生存10年以上,5%的患者生存20年以上。 据专家研究统计,139位患者中,男性有79例,女性60例,平均年龄为50岁,40-60岁患者占全部患者的2/3。根据美国报告的患病率4-6/10万,中国有6万-8万患者。由于每年治疗费用约为5万元,加之不在医保支付范畴,所以很多患者运动神经元病不知道会怎样?
运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。 MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。 遗传因素 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等ALS和MND(运动神经元病)的区别
MND是总称,根据临床表现的不同,运动神经元病一般可以分为以下四种类型:(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。(3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。想问问,霍金,就是那个著名的物理学家,患了什么疾病?
霍金所患疾病:肌肉萎缩性侧索硬化症
1963年,21岁的他不幸被诊断患有肌肉萎缩性侧索硬化症即运动神经细胞病。当时,医生曾诊断身患绝症的他只能活两年,可他一直坚强的活了下来。他被禁锢在轮椅上,只有三根手指和两只眼睛可以活动,疾病已经使他的身体严重变形,头只能朝右边倾斜,肩膀左低右高,双手紧紧并在当中,握着手掌大小的拟声器键盘,两脚则朝内扭曲着,嘴已经几乎歪成S型,只要略带微笑,马上就会现出“呲牙咧嘴”的样子。这已经成为他的标志性形象。
霍金因患肌肉萎缩性侧索硬化症,禁锢在轮椅上达50年之久,却身残志坚,克服了残疾之患而成为国际物理界的超新星。他不能书写,甚至口齿不清,但他超越了相对论、量子力学、大爆炸等理论而迈入创造宇宙的“几何之舞”——无边界条件。尽管他那么无助地坐在轮椅上,他的思想却使人们遨游到广袤的时空,渐渐解开宇宙之谜。
拓展资料:
肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
参考资料:百度百科斯蒂芬·威廉·霍金
关于战胜挫折的名言
每一种挫折或不利的突变,是带着同样或较大的有利的种子。 ——爱默生【美】 只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里。 ——黑格尔【德】 短时期的挫折比短时间的成功好。 ——毕达哥拉斯【古希腊】 对勇气的最大考验,就是看一个人能否做到败而不馁。 ——英格索尔【美】 我觉得坦途在前,人又何必因为一点小障碍而不走路呢? ----- 鲁 迅 故天将降大任于是人也,必先苦其心志,劳其筋骨,饿其体肤,空乏其身,行弗乱其所为,所以动心忍性,曾益其所不能。 ----- 《孟子》 卓越的人一大优点是:在不利与艰难的遭遇里百折不饶。 ----- 贝 多 芬 失败也是我需要的,它和成功对我一样有价值,只有在我知道一 上一篇:沟通愉快自然喜欢沟通吗 下一篇:返回列表