渐冻症的孩子是因为父母遗传的吗？

渐冻症是怎么造成的?

渐冻症染色体是有显性遗传性，属于家族性疾病的一种，5%-10%左右的渐冻症患者是遗传基因引起的。渐冻症的遗传以父母遗传给子女为主，占据到70%-80%，剩下的是直系亲属的遗传或者是基因突变造成的。如果父母双方都患有渐冻症，子女患上渐冻症的概率会很高，倘若父母中一方是渐冻症病人，孩子患上渐冻症的概率会降低。 病毒感染在一定程度上也能够诱发渐冻症。由于病毒感染造成的急性脊髓灰质炎会对神经元造成不可逆转的伤害，运动神经元受损，肌肉失去控制，然后出现不同程度的萎缩，随着感染的加重，全身肌肉和神经元受到大面积的坏死，渐冻症的病症也不断的加剧。 还有一部分的渐冻症患者是中毒所致。如患者对木薯过敏或者不正确

肌肉萎缩（渐冻人）是遗传吗？

肌肉萎缩（渐冻人）不是一种遗传疾病，所以不用有这方面的担忧。

据了解，渐冻症属于一种运动神经元病，渐冻症在临床见的都是散发性，它本身就是一种罕见病，只有很少一部分病人有家族性，所以在发病过程中，如果家族里有几个病人有这样的情况，可能要做相关方面的基因筛查。

但是对于绝大多数病人，目前认为是散发性，可能与病毒感染或者基因变化相关，到目前为止还没有找到特异性病毒，或者基因变化。就是说渐冻症本身是一种个体的病症，不属于遗传病的一种。所以大家也不需要担心渐冻症会遗传给子女，因为它并不是这样传播的。

我就认识一个渐冻症患者，当然，他目前还属于早期，所以行动什么的也不会有太大的限制，只是大家都知道这个病最后会发展成什么样的程度，所以周围的人对他还是很照顾的。

而我周围所知道的渐冻症患者，有且只有这一个，他们家族也从来没有人得过这种病。至少他的父母，长辈之类的，没有相应的病症，而他的孩子也是一个非常健康的人。先不用科学来解释，只用我们观察到的他的家族情况，就可以看出这个病应该不是遗传疾病。

当然，现在对于渐冻症这种病的研究还比较粗浅，但可以肯定的是，对于绝大部分的人来说，渐冻症是不遗传的，但是具体的病理机制目前还是不太清楚，大家只知道他能会出现神经细胞的萎缩，坏死等情况，但究竟是因为什么原因引起的？可不可以预期把它扼杀在摇篮之中？这些问题都还没有得到很好的解决。

但是相信随着科学的发展和医疗水平的提高，渐冻症以后也会成为可以治愈的病症。至于是什么病理引起的渐冻症这种现象，至少没有发现其和遗传基因有关。

而大家之所以对渐冻症这种病闻之色变，一方面是因为它会给人带来的身体变化是非常可怕的，一方面也是因为大家对于这种病的不熟悉。虽然通过一些新闻报道，大家或多或少对渐冻症有一些了解，但是这个病究竟是因为什么原因引起的，究竟会不会遗传依然是大家内心深处的困惑。目前大多数的医学研究表明，渐冻症是不会遗传的，它只是个例而已。

渐冻症会遗传吗 ？

渐冻症有可能会遗传，部分患者有家族史，为常染色体显性遗传。本病目前无法治愈，主要是延缓疾病发展。 渐冻症是一种慢性进行性运动神经元变性疾病。表现为肌萎缩、肌无力、肌束颤动，延髓麻痹，无客观的感觉障碍，括约肌功能良好。本病可能与病毒感染、金属元素的中毒或缺乏、遗传因素、营养障碍等有关。 5%～10%的渐冻症患者有家族史，与基因突变有关。遗传方式为常染色体显性遗传，因此渐冻症有可能会遗传。 肌电图检查提示有典型的神经源性损害，是本病诊断的主要方法。 渐冻症是目前无法治愈的疾病，在医生指导下可使用依达拉奉、美西律、利鲁唑、左乙拉西坦等药物延缓疾病发展。上述用药均需遵医嘱使用。

渐冻症是遗传病吗？

渐冻症在临床上被称为肌萎缩侧索硬化，该疾病有可能会遗传。 肌萎缩侧索硬化是一种神经系统变性疾病，在临床上属于罕见病，会导致机体内部的一些运动神经元受到进行性加重的损害。该疾病是有可能遗传的，因为临床上有部分患者存在家族史，而且其主要的遗传方式是常染色体显性遗传，也就是说直系亲患病的情况下，个人受到疾病危害可能性显著增高。 总而言之，虽然说肌萎缩侧索硬化的病因暂时还没有完全明确，但该疾病和遗传因素是有着极为密切联系的。如若出现异常的肌肉萎缩、肌无力等情况，需及时就医。 渐冻症又称肌萎缩侧索硬化症，是上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部四肢、躯干、胸部和腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的一种病症

渐冻症是遗传导致的吗？

渐冻症有部分患者具有遗传性，渐冻症的病因和发病机制目前有多种学说，如遗传机制、氧化应激、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等，虽然确切的致病机制目前尚未完全明了，但较为集中的认识是在遗传背景基础上的氧化应激损害和兴奋性毒性作用，共同损害了运动神经元，主要影响线粒体和细胞骨架的结构和功能，有资料显示老年男性、外伤史、过度体力劳动等都可能是发病的危险因素。渐冻症大多为散发，但有5%-10%的患者有家族遗传史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最常见的一种类型，一般中老年发病，以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征